9 célébrités préconisant des soins adéquats d'endométriose (qui sont attendus depuis longtemps)

Malgré une affectation sur dix femmes et filles sur dix d'âge reproducteur dans le monde, l'endométriose reste une maladie moins connue et souvent «manquée». Dans un nombre alarmant de cas, les femmes attendent des décennies pour recevoir un diagnostic précis. Heureusement, de plus en plus de femmes avec une plate-forme s'expriment.

Alors, qu'est-ce que l'endométriose? Selon le Organisation Mondiale de la Santé (Qui), c'est une condition chronique où des tissus similaires à la muqueuse de l'utérus (connu sous le nom d'endomètre) poussent à l'extérieur de l'utérus. Cela peut entraîner une douleur intense pendant les périodes, le sexe, les selles et la miction, ainsi que les ballonnements, les nausées, la fatigue et même la dépression ou l'infertilité. En raison du large éventail de symptômes, il peut être difficile pour les prestataires de soins de santé de faire un diagnostic. En conséquence, de nombreuses femmes atteintes d'endométriose sont fréquemment rejetées par les médecins et ont dit que leurs symptômes faisaient partie du cycle menstruel. Malheureusement, même récent études Montrez que «l'endométriose est restée largement ignorée dans le financement des politiques et de la recherche gouvernementales dans le monde».

Bien qu'un remède contre l'endométriose n'existe pas encore - encore une fois, pointant la nécessité de plus de recherches - il existe des interventions médicales qui peuvent atténuer la souffrance. L'OMS lui-même soutient qu'un diagnostic précoce est essentiel pour un traitement d'endométriose approprié. Cependant, un défi qui reste est de garantir que les femmes qui peuvent avoir la condition savent comment défendre eux-mêmes. C'est là que les efforts concernant l'éducation et la sensibilisation peuvent faire bouger l'aiguille, ce que font exactement ces célébrités.

Padma Lakshmi à la frontière de la sensibilisation

L'acteur, auteur, activiste et hôte de «Top Chef» Padma Lakshmi est souvent reconnu pour être la première célébrité à utiliser sa voix pour faire la lumière sur l'endométriose, qu'elle a commencé à faire en 2009. Comme l'a expliqué Lakshmi dans une interview avec une interview avec Santé des femmes , ses symptômes ont commencé à l'âge de 13 ans, mais elle n'a pas reçu de diagnostic jusqu'à l'âge de 36 ans. Ce diagnostic a conduit à une intervention chirurgicale qui lui a provoqué beaucoup de soulagement; Cependant, cela lui a également fait réaliser qu'elle avait souffert inutilement depuis plus de 20 ans. Cela la mettait en colère, naturellement.

Lakshmi a canalisé cette colère pour co-créer Fondation d'endométriose d'Amérique avec son propre médecin - l'homme qui l'avait diagnostiquée - le spécialiste Tamer Seckin, MD. Ils ont lancé cette initiative lors de la Journée internationale de la femme en 2009, et il existe à ce jour. Leur site Web explique que la fondation «s'efforce d'augmenter la reconnaissance des maladies, de faire un plaidoyer, de faciliter une formation chirurgicale experte et de financer la recherche historique de l'endométriose». Ils soulignent leur intérêt à éduquer à la fois la communauté médicale ainsi que le public plus large et soulignent l'importance d'un diagnostic précoce et rapide.

L'un des projets initiés par la fondation est appelé le projet ENPOWR, qui sensibilise et favorise la poursuite du traitement parmi les étudiants. Selon le site web , c'est le «seul programme d'éducation à l'endométriose à l'école et à la communauté aux États-Unis», et à ce jour et a éduqué plus de 32 000 étudiants sur l'endométriose dans les écoles secondaires de New York.

Whoopi Goldberg et les potentiels du cannabis

Alors que Whoopi Goldberg est considéré comme chanceux d'avoir été diagnostiqué tôt, il y a environ 40 ans, elle ne s'est pas rendu compte jusqu'à ce que Lakshmi s'approche d'elle à propos de parler lors d'un gala de la Fondation Endométriose, combien de femmes étaient conscientes de la maladie. Lakshmi l'a informée que Gala, organisé peu de temps après le lancement de la Fondation Endométriose en 2009, a été le premier du genre. Encore une fois, l'acteur et comédien bien connu a été choqué. Pendant elle discours , elle a dit au public que sa conversation avec Lakshmi l'a inventée à appeler immédiatement sa fille et à lui demander si elle savait ce qu'était l'endométriose. La réponse de sa fille? Non.

Vous savez, et il m'est venu à l'esprit que si [ma propre fille] ne savait pas, alors il y avait des centaines de milliers de filles qui ne savent pas, conclut Goldberg. Elle a ensuite demandé aux personnes présentes, et en particulier à la presse, de faire passer le mot sur la condition. Nous avons un devoir ce soir ... il suffit de dire à une autre personne ce que vous avez entendu ... ou de lui demander Avez-vous déjà entendu parler de [l'endométriose]? Si la réponse est non, partagez avec eux ce que vous avez appris ce soir.

À l'époque, Goldberg elle-même a proposé de faire venir Lakshmi et de parler de son expérience dans l'espoir d'éduquer leur grand public féminin. Des années plus tard, en 2016, Goldberg a continué à co-fonder Whoopi et Maya, une gamme de produits de cannabis médicale conçus spécifiquement pour aider à la gestion de la douleur liée aux menstruels. Bien que l'entreprise ne soit plus en activité, son site Web prétend avoir prouvé qu'il y a un marché pour ce médicament ».

Amy Schumer utilise la comédie pour souligner le dépréciation de la douleur des femmes

Le matin après qu'Amy Schumer a subi une intervention chirurgicale à son utérus et à son annexe, elle publié une vidéo sur Instagram disant qu'elle se sentait «pleine d'espoir». Elle a expliqué que la chirurgie était en réponse à un récent diagnostic d'endométriose, ajoutant que «[les femmes] ont le droit de vivre sans douleur». Plus tard vidéo , elle a développé son expérience, disant aux abonnés qu'elle avait 40 ans lorsqu'elle a appris ce qu'est l'endométriose et comment il peut être géré. Pognant, elle a ajouté: «Ce que j'ai appris aujourd'hui, c'est que vos règles ne devraient pas être douloureuses».

«Depuis que j'ai eu mes premières règles, j'ai été renversé, en vomissant de la douleur. Et en tant que femmes, on nous dit: «[ne soyez pas] une reine du drame», «elle a-t-elle dit:« Nous ne devons pas confonder la défense de nous-mêmes pour être garce ».

En décembre 2022, Schumer est apparu dans un documentation Appelé «The Check Up with Dr. David Agus», dans lequel elle parle de son expérience d'endométriose, ainsi que de la façon dont elle a utilisé la comédie pour faire face à d'autres problèmes médicaux diverses auxquels elle a été confrontée dans sa vie. Schumer a également fait la chronique de sa grossesse difficile dans une documentation séparée appelée «attendre Amy». Il ressort clairement des deux séries que la comédienne s'est engagée à partager ses difficultés personnelles comme moyen d'éduquer, même si elle maintient son sens de l'humour. Quand je reçois une friandise utile, j'aime la transmettre à mes sœurs, dit-elle dans sa vidéo Instagram après la chirurgie, regardant la caméra avec un demi-sourire. Elle conclut ensuite en soulignant qu'elle a un cathéter, mettant fin à son plaidoyer sur une note plus légère.

Lena Dunham est transparente sur une décision difficile

En février 2018, la directrice et acteur Lena Dunham a publié un essai très personnel en Vogue À propos de sa décision d'obtenir une hystérectomie à 31 ans après que toutes les autres interventions d'endométriose n'ont pas mis fin à sa douleur.

Ce n'était pas la première fois que Dunham écrivait publiquement sur son parcours d'endométriose. De retour en 2015, elle a écrit un long poste Dans sa newsletter en ligne Lenny à propos de son voyage brutal avec la maladie, en commençant jusqu'à sa première période jusqu'à ce qu'il soit finalement correctement diagnostiqué dans sa vingtaine. Comme elle le met si bien avec le cœur dans son post, C'est un moment triste et beau où vous réalisez à quel point vous vous êtes laissé endurer.

Embrassant pleinement sa réalité, Dunham a ensuite utilisé son compte Instagram pour sensibiliser à l'endométriose en parlant des façons dont elle l'affecte, parfois accompagnée de selfies avec ses cicatrices de chirurgie. Elle a également expliqué à Vogue qu'elle avait finalement choisi d'avancer avec l'hystérectomie totale après que des «années de chirurgies complexes me mesuraient dans les deux chiffres» en plus de la `` thérapie par plancher pelvien, massothérapie, traitement de la douleur, colorothérapie, [et] acupuncture ''. Elle a admis que ce n'était pas une entreprise facile étant donné son désir d'être mère. Cela étant dit, elle est restée depuis catégorique Les avantages de la chirurgie , et souligne qu'elle a toujours des options quand il s'agit d'être parent.

Tia Mowry et le besoin de représentation

En 2018, l'actrice Tia Mowry a publié un essai dans Santé des femmes Décrivant comment elle avait souffert de douleurs à des périodes atroces jusqu'à la fin de la vingtaine. Enfin, elle est allée voir un médecin afro-américain qui a immédiatement connu la cause probable de sa douleur. Ce même médecin a expliqué combien de femmes noires, en particulier, traitent fréquemment d'un diagnostic erroné pour les conditions menstruelles en raison du manque de recherche effectuée sur cette démographie. Selon un Étude 2019 , Les femmes noires sont 49% moins susceptibles d'obtenir un diagnostic d'endométriose par rapport aux femmes blanches.

Mowry dit qu'elle a reçu un grand soutien de la famille et des amis pour son diagnostic, mais s'est vite rendu compte qu'elle n'avait pas vu beaucoup d'autres femmes afro-américaines parlant publiquement de vivre avec l'endométriose. En conséquence, elle a décidé de présenter sa propre expérience dans l'espoir de faire en sorte que d'autres femmes se sentent moins seules. Elle a également écrit et publié un livre de cuisine plein de recettes conçues pour aider à minimiser l'inflammation, ce qu'elle a dit aide à gérer sa douleur.

Mars dernier, Mowry posteed a photo Sur Instagram avec une légende exprimant ses réflexions sur la complexité de la grossesse et de l'endométriose: `` Avoir l'endométriose signifiait que la grossesse n'était pas facile pour moi, `` sa légende commence '' et je sais que je ne suis pas le seul à avoir fait ce même voyage. Mais j'ai appris qu'avoir Endo ne signifie pas nécessairement que le rêve d'une personne d'avoir un enfant ne se réalisera pas. Mowry est la fière mère de deux enfants.

Molly-mae Haye s'appuie sur les réseaux sociaux pour tenir les fans informés

Molly Mae-Hague, une ancienne concurrente de Love Island, avait à plusieurs reprises raconté aux téléspectateurs de son YouTube vlog qu'elle souffrait depuis longtemps de douleurs menstruelles aiguës. Dans un post particulier, elle était très franc à propos de ses symptômes. «Je ne peux littéralement pas me lever, je crie de douleur, aucun analgésique ne me fera me sentir mieux, je dois prendre des jours et des jours de congé. J'ai l'impression d'avoir été dans un accident de voiture après avoir été sur mes règles; Ce n'est pas normal », s'est-elle exclamée.

Certains de ces téléspectateurs ont encouragé l'étoile à poser des questions à un médecin sur l'endométriose. Dans un vidéo posteed in June 2021, she told her fans that doctor after doctor dismissed her concerns. She finally tracked down an endometriosis specialist who confirmed her suspicion, but that was after a lengthy process.

Après avoir décidé de subir une intervention chirurgicale recommandée, elle est retournée sur YouTube pour garder ses fans dans la boucle sur les hauts et les bas de son voyage. Dans un vidéo from October 2021 , a-t-elle expliqué: «L'opération était beaucoup plus difficile à traverser que je ne le pensais. Mon temps de récupération a été un peu plus long que prévu, et j'étais juste un peu en désordre après cette opération. Elle a promis à ses disciples attentifs qu'elle expliquerait son expérience plus loin sur la route. Et elle a fait exactement cela: en mars 2022, elle a consacré une vidéo entière au sujet intitulé «Ma vie avec l'endométriose.

Alexa Chung recueille des fonds pour la recherche

La designer et mannequin britannique Alexa Chung est allée sur Instagram en juillet 2019 pour annoncer qu'elle avait l'endométriose: `` Je ne veux appartenir à aucun club qui m'accepterait en tant que membre, mais je suis ici '', a-t-elle écrit. À l'époque, elle n'a pas élaboré davantage, mais dans un poste Un an plus tard, elle a détaillé son expérience avec la maladie et comment elle a obtenu le diagnostic. Elle a également remercié les médecins qui soupçonnaient qu'elle pourrait avoir une endométriose et a agi rapidement pour y remédier, ajoutant: «Je comprends que j'ai eu le privilège d'être cru et écouté», a-t-elle écrit. Chung a également souligné le fait qu'une recherche rapide sur Google de l'endométriose indique clairement à quel point on sait peu de choses sur la maladie et a suggéré que un financement supplémentaire va à l'étude de la maladie.

Le plaidoyer de Chung ne s'est pas non plus arrêté là non plus. L'année suivante, elle s'est associée à la World Endometriosis Research Foundation pour lancer une ligne de t-shirts afin de collecter des fonds pour la recherche. Écrire sur l'expérience dans un autre Instagram poste , a-t-elle expliqué: Il serait incroyable de sensibiliser à cette maladie omniprésente afin qu'elle puisse être diagnostiquée plus tôt et en finançant des recherches, j'espère qu'elle peut être mieux comprise et finalement guéri.

Anitta encourage les femmes à demander un deuxième avis

Le 10 juillet 2022, la chanteuse portugaise de 29 ans Anitta a publié un long Twitter fil raconter son expérience avec et un diagnostic récent de l'endométriose. «Nous devons parler de l'endométriose», a-t-elle commencé. Après avoir énuméré ses symptômes, elle a expliqué comment son diagnostic est presque complètement venu par hasard. Lors d'une visite à l'hôpital pour voir son père pendant qu'il subissait un traitement pour le cancer du poumon, Anitta a dit à un ami - un médecin - de sa douleur menstruelle. Cet ami a insisté pour effectuer des tests. «Le docteur (envoyé par un ange gardien) a fait une IRM et il y en avait. Endométriose », a écrit Anitta. «Le lendemain, elle m'a envoyé chez un spécialiste pour gérer tous les autres examens nécessaires.

Elle a ensuite exprimé sa frustration avec les deux médecins qui avaient précédemment rejeté ses préoccupations, ainsi que la façon dont les médias avaient couvert ses problèmes de santé dans le passé.

Elle a encouragé les femmes partout à «[s] plus d'un médecin, plus d'une opinion. Si l'on ne le résout pas ... allez à un autre jusqu'à ce qu'il soit résolu. Elle a conclu en appelant à ce que beaucoup de ses collègues défenseurs ont également exigé: voici mon appel pour plus d'informations pour les femmes. Plus d'accès, un intérêt plus général à prendre soin du corps féminin afin que nous puissions être libres et pouvoir prendre soin de nous.

Halsey offre de l'espoir et des encouragements

De retour en janvier 2016, le chanteur et auteur-compositeur Halsey a partagé via Gazouillement qu'elle passait une journée difficile grâce à l'endométriose. Elle a ensuite déclaré que quiconque avec le diagnostic ne devrait pas se sentir seule et qu'elle comprend à quel point cela peut être difficile. «Découvrir que j'avais Endo était le moment le plus doux-amer parce que cela signifiait que je n'étais pas fou! Je n'étais pas un «bébé»! Elle a écrit. Elle a ensuite rappelé à ses disciples qu'elle était toujours disposée à les écouter à l'évasion s'ils en avaient besoin et ont offert un message encourageant pour ceux qui traitaient de la condition. «J'ai réussi à vivre une vie sauvage, incroyable et imprévisible avec Endo et je suis là pour vous!

Au cours des années qui ont suivi, Halsey a continué de partager publiquement son expérience avec la maladie, ainsi que de défendre les femmes à faire confiance et à parler pour eux-mêmes. En 2018, elle est devenue récipiendaire du Blossom Award de la Fondation Endométriose d'Amérique. Au cours de ses remarques, elle a insisté à nouveau sur la nécessité de rejeter cette hypothèse selon laquelle la douleur de la période atroce est normale. Elle a conclu sa déclaration en encourageant un dialogue supplémentaire. Continuez à parler à vos amis, continuez à soutenir vos proches ... assurez-vous qu'ils n'ont pas honte de parler de leurs ... expériences de reproduction, car la seule façon pour cela - pour nous de prendre le contrôle de cela - est d'en parler, a-t-elle déclaré.

Halsey elle-même n'a pas cessé de participer à ce dialogue, partageant Instagram En avril 2022, elle assisterait à nouveau aux Grammys trois jours après la chirurgie de l'endométriose. «Ne publiant que ceci pour dire, si vous me voyez être doux lol je suis fragile. Fragile mais excité :) '